A ciência brasileira acaba de dar um passo gigante na medicina regenerativa. A Anvisa autorizou o início dos testes em humanos da polilaminina, uma substância desenvolvida por pesquisadores da UFRJ com potencial para regenerar lesões na medula espinhal. Financiada pelo laboratório Cristália, a pesquisa entra na Fase 1, acendendo uma nova esperança para milhares de pessoas.
Mas afinal, como funciona essa inovação?
Pense na polilaminina como um “andaime” biológico. Derivada de uma proteína da placenta, ela, quando aplicada no local da lesão, cria uma estrutura que guia o crescimento de novas fibras nervosas (axônios), ajudando a reconectar o que foi rompido. Além de servir como ponte, a substância também tem um efeito anti-inflamatório, criando um ambiente ideal para a regeneração celular e a recuperação da comunicação entre os neurônios.
Do laboratório para a prática: quem está no comando?
A parceria entre a academia e a indústria é o motor deste projeto. Enquanto a UFRJ lidera a pesquisa científica, o laboratório Cristália banca o estudo e gerencia a primeira fase clínica, que acompanhará cinco voluntários com lesões medulares completas. O foco inicial, que dura seis meses, é garantir a segurança da substância. Só depois a pesquisa avançará para testar a eficácia em grupos maiores, abrindo caminho para uma revolução no tratamento de paraplegia e tetraplegia.
Qual o impacto se tudo der certo?
Os resultados podem ser transformadores. Casos anteriores, que obtiveram o tratamento via liminar judicial, já mostraram recuperações motoras parciais. Se a eficácia for comprovada, a polilaminina poderá ser produzida em escala industrial e disponibilizada pelo SUS, redefinindo as políticas de saúde pública no Brasil. Mais do que um avanço médico, o projeto se consolida como um modelo de inovação que une pesquisa de ponta, investimento estratégico e regulação, posicionando o país como um player relevante na biotecnologia global.
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