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FDA manda incluir alerta de risco à visão nas bulas de Ozempic, Mounjaro e outros GLP-1

A classe de remédios mais quente do mercado de saúde ganhou um novo asterisco. A FDA, agência de saúde dos Estados Unidos, determinou que todas as bulas de GLP-1 passem a trazer um alerta sobre risco para a visão. A regra vale para Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound e todos os outros remédios da classe. O que é a NOIA-NA? O alerta trata da neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, a NOIA-NA. É uma condição rara em que o fluxo de sangue para o nervo do olho cai de repente. O resultado é perda de visão súbita e sem dor, em um olho só, que pode ser permanente. A FDA analisou 126 estudos com mais de 134 mil pessoas. Foram 15 casos prováveis, 10 entre quem usava GLP-1 e 5 entre quem usava placebo ou outro remédio. Na prática, a taxa foi de 6,4 casos por 100 mil pessoas por ano com GLP-1, contra 3,8 sem. O risco é baixo, mas existe A agência não conseguiu identificar um mecanismo que explique como os remédios aumentariam esse risco. Parte da explicação pode estar no próprio perfil de quem usa GLP-1. Diabetes, pressão alta, apneia do sono e obesidade também são fatores de risco para a NOIA-NA. Mesmo assim, a FDA preferiu não esperar. A investigação começou depois de um estudo de 2024 que associou a semaglutida à condição, e a Europa já tinha reconhecido esse efeito colateral raro em 2025. O alerta entra na seção de advertências e precauções da bula. O que muda para o mercado? O movimento chega num momento sensível. Novo Nordisk e Eli Lilly já enfrentam centenas de processos de pacientes que dizem não ter sido avisados sobre o risco de dano permanente aos olhos. Com o alerta oficial na bula, a conversa sobre informação ao paciente sobe de patamar. Para clínicas, médicos e marcas que construíram negócio em volta do emagrecimento com GLP-1, o recado é de responsabilidade. Acompanhamento de verdade virou parte do produto. A orientação para quem usa é simples. Se a visão de um olho piorar de repente, procure um médico na hora. Se a condição for confirmada, ele avalia se vale manter o tratamento. E ninguém deve parar o remédio por conta própria, a decisão é sempre com o médico. O boom dos GLP-1 entra na sua fase adulta. Menos euforia e mais gestão de risco, porque a confiança do paciente é o ativo que sustenta essa categoria no longo prazo. Quer continuar por dentro do que realmente está apostando no bem-estar?A newsletter da FitFeed entrega, toda semana, um radar com os movimentos mais importantes do setor.Inscreva-se em 👉 https://fitfeed-newsletter.beehiiv.com/

Maus-tratos que matam cães e gatos podem virar crime hediondo

Matar um cão ou um gato por maus-tratos pode entrar para a mesma lista de crimes que homicídio, estupro e tortura. A Câmara dos Deputados aprovou nesta quarta-feira (11) o projeto que torna hediondo o crime de maus-tratos contra cães e gatos quando o animal morre. A votação foi simbólica, sem registro de votos, e o texto agora segue para o Senado. O que realmente muda? O projeto, o PL 2.475/2025, não mexe no tempo de prisão. Ele muda o tratamento do crime. Quem for condenado não tem direito a fiança e perde o acesso a anistia, graça ou indulto. A base de pena já existe. Desde 2020, maus-tratos contra cães e gatos rendem de 2 a 5 anos de prisão. Quando o animal morre, a pena sobe e pode passar de seis anos. O que o novo texto ataca é a sensação de impunidade, aquela em que o agressor sai da delegacia no mesmo dia. A regra vale em três situações. Quando houve intenção de matar, quando o agressor assumiu o risco ou quando a morte veio de maus-tratos feitos de propósito. Os deputados ainda rejeitaram uma emenda que tirava da regra as mortes em práticas agropecuárias. Um movimento maior que um projeto O tema ganhou tração depois de casos de grande repercussão, como a morte do cão comunitário Orelha, em Santa Catarina, que levou a Câmara a aprovar urgência para a proposta em março. E não foi a única votação do dia. A CCJ do Senado aprovou outro projeto que define o crime de tráfico de animais silvestres, com pena de 2 a 5 anos. Para quem atua no mercado pet, o recado é claro. O animal de estimação já é tratado como membro da família pela sociedade, e agora a lei caminha na mesma direção. Isso eleva a régua de responsabilidade para todo o ecossistema, de clínicas e pet shops a hotéis, adestradores e plataformas de serviço. O bem-estar deixou de ser uma pauta só humana. Quando a proteção animal sobe ao nível dos crimes mais graves do país, cuidar bem deixa de ser diferencial e vira obrigação de quem quer jogar nesse mercado. Quer continuar por dentro do que realmente está apostando no bem-estar?A newsletter da FitFeed entrega, toda semana, um radar com os movimentos mais importantes do setor.Inscreva-se em 👉 https://fitfeed-newsletter.beehiiv.com/

Vacina contra herpes-zóster no SUS avança no Senado, mas a conta ainda trava o jogo

A vacina contra o herpes-zóster deu mais um passo para sair da rede privada. A Comissão de Assuntos Sociais do Senado aprovou nesta quarta-feira (11) o projeto que coloca o imunizante no calendário do SUS, agora com um público bem maior do que o previsto no texto original. A partir dos 50 anos, e não mais dos 60, além de adultos com imunidade comprometida. O que é o cobreiro e por que ele importa O herpes-zóster, o popular cobreiro, é causado pelo mesmo vírus da catapora. Depois da infecção, ele fica adormecido no organismo e pode voltar anos depois. Quando volta, provoca bolhas e dor, quase sempre de um lado só do corpo. E a dor pode continuar mesmo depois que a pele cicatriza. O risco cresce com a idade e com a imunidade baixa. Entre 2008 e 2024, o SUS registrou 85.888 atendimentos ambulatoriais e 30.801 internações pela doença. É um problema que acompanha o envelhecimento da população, e por isso conversa diretamente com a agenda de longevidade. Onde está o projeto agora? A proposta é da senadora Dra. Eudócia (PL-AL), com texto alternativo de Mara Gabrilli (PSD-SP) e relatoria de Damares Alves (Republicanos-DF). A comissão já tinha aprovado o projeto em setembro. A votação desta semana foi o turno suplementar, uma etapa obrigatória, e passou sem mudanças. O texto só segue para a Câmara dos Deputados depois do prazo para recurso no Senado. Até lá, e até a sanção, a vacina continua fora do SUS. Se você procurar um posto hoje, não vai encontrar. A conta que trava o jogo Aqui mora o ponto mais estratégico da história. Em janeiro, o próprio Ministério da Saúde decidiu não incorporar a vacina, seguindo parecer da Conitec. O imunizante analisado foi o Shingrix, da GSK, aplicado em duas doses. A Conitec reconheceu a eficácia, mas travou no preço. Mesmo com desconto, a dose sairia por R$ 403,30 para o governo, e o valor precisaria cair para R$ 75,75 para a incorporação ser considerada custo-efetiva. Vacinando 1,5 milhão de pessoas por ano, a conta chegaria a R$ 5,2 bilhões em cinco anos. E isso para um público menor, idosos a partir de 80 anos e imunocomprometidos. Ou seja, o Legislativo está ampliando a fila enquanto o Executivo ainda não resolveu quem paga a conta. A portaria deixa a porta aberta para uma nova avaliação se o preço mudar, e é aí que a negociação com a indústria vira o centro do campo. É a prova de que a longevidade não se constrói só com tecnologia disponível. Ela depende de acesso, preço e política pública jogando no mesmo time. Quer continuar por dentro do que realmente está apostando no bem-estar?A newsletter da FitFeed entrega, toda semana, um radar com os movimentos mais importantes do setor.Inscreva-se em 👉 https://fitfeed-newsletter.beehiiv.com/

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