A Eli Lilly acaba de confirmar: o Mounjaro, um dos medicamentos mais aguardados para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, está desembarcando com força total nas farmácias brasileiras.
A partir de maio, novas doses estarão disponíveis, marcando um novo capítulo na inovação médica e no mercado de wellness do país.
Afinal, por que demorou tanto?
A chegada do Mounjaro foi uma jornada estratégica. Aprovado pela Anvisa em setembro de 2023 para diabetes e, posteriormente, para sobrepeso com comorbidades e obesidade, o lançamento enfrentou alguns obstáculos.
A escassez global do produto desde 2022 e o complexo processo regulatório brasileiro foram os principais fatores. Para dar conta da demanda, a Eli Lilly investiu mais de US$ 50 bilhões na expansão da sua capacidade produtiva, mostrando que a aposta no mercado é alta.
A estratégia por trás das doses
O lançamento não se resume a colocar o produto na prateleira. A introdução de doses intermediárias de 7,5 mg e 10 mg é uma tática pensada para minimizar os efeitos colaterais e personalizar o tratamento.
Para quem não responde bem à dose inicial de 5 mg, essa abordagem gradual garante uma adaptação mais segura e eficaz. No Brasil, o custo reflete a inovação: os preços variam de R$ 2,6 mil a R$ 3,6 mil, um fator que levanta o debate sobre a acessibilidade.
A revolução para a saúde pública
O timing não poderia ser mais relevante. Com mais de 10% da população adulta brasileira diagnosticada com diabetes e 57% com excesso de peso, o Mounjaro chega para atender a uma necessidade urgente. Mais do que um tratamento, ele representa uma tendência de expansão do wellness farmacêutico, focando em medicina preventiva e longevidade.
Para executivos e empreendedores do setor, o movimento sinaliza a importância de alinhar inovações às demandas de saúde pública, explorando parcerias para ampliar o acesso e capturar um mercado em plena expansão.
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