Um novo teste clínico com 646 participantes mostrou que a AD109 apresenta eficácia parcial no tratamento da apneia obstrutiva do sono transtorno relacionado ao ronco os estudos foram conduzidos por cientistas da University of Pittsburgh e pela Apnimed empresa responsável pelo desenvolvimento do fármaco
Redução de sintomas significativa
Durante seis meses de acompanhamento os participantes que usaram o AD109 tiveram redução das interrupções de respiração em 44% comparado a 17% no grupo placebo a melhora foi maior do que a observada em ensaios anteriores onde a eficácia havia sido de 53% contra 6% do placebo
Limitações e adesão
Apesar dos resultados promissores cerca de 20% dos pacientes não toleraram o tratamento os efeitos adversos mais comuns incluíram enjoo insônia e dificuldade para urinar não houve relatos de eventos graves entre os que permaneceram na terapia a taxa de remissão total alcançou 22%
Mecanismo de ação
O AD109 atua sobre a disfunção neuromuscular que contribui para a apneia do sono ajudando a manter as vias aéreas desobstruídas e melhorar a oxigenação durante a noite oferecendo uma alternativa farmacológica a tratamentos tradicionais como CPAP ou aparelhos orais
Próximos passos
Com base nesses resultados a empresa solicitou registro do AD109 junto à FDA órgão regulador de medicamentos nos Estados Unidos a expectativa é que a aprovação possa ocorrer em 2027 dependendo da análise do órgão
O que fica
O teste reforça a ideia de que tratamentos farmacológicos para distúrbios do sono estão evoluindo oferecendo alternativas menos invasivas porém a adesão e tolerabilidade permanecem desafios centrais no uso clínico do medicamento
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