O Sistema Único de Saúde vai passar a oferecer um teste genético de alta precisão para mulheres com câncer de mama a tecnologia identifica mutações hereditárias nos genes BRCA1 e BRCA2 alterações ligadas ao aumento de risco para câncer de mama e ovário
O tratamento deixa de ser igual para todo mundo
O exame utiliza sequenciamento de nova geração conhecido como NGS e ajuda a entender se o tumor possui origem hereditária isso muda completamente a lógica do tratamento porque permite direcionar terapias mais específicas e criar estratégias preventivas mais personalizadas
O impacto vai além da paciente
Quando uma mutação hereditária é identificada a informação também passa a ter valor para a família parentes podem descobrir riscos antes mesmo do aparecimento da doença e começar protocolos de acompanhamento preventivo mais cedo
Terapias mais precisas entram no radar
Pacientes com alterações nos genes BRCA podem se tornar elegíveis para tratamentos específicos como os inibidores de PARP medicamentos desenvolvidos justamente para tumores com esse perfil genético sem o teste essa possibilidade muitas vezes passa despercebida
Medicina de precisão começa a chegar na rede pública
Até agora exames desse tipo estavam concentrados principalmente na saúde privada com custos que podiam chegar a milhares de reais a incorporação pelo SUS marca um avanço importante da chamada medicina de precisão onde o tratamento é definido também pelas características genéticas do paciente e do tumor
O desafio agora é estrutural
Apesar do avanço especialistas alertam que a estrutura de oncogenética no Brasil ainda é limitada o país possui poucos geneticistas clínicos e muitos hospitais públicos ainda não têm equipes treinadas ou fluxo adequado para aconselhamento genético e acompanhamento familiar
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