A Anvisa acaba de aprovar o Ozivy, a primeira versão nacional da semaglutida, fabricada pela farmacêutica EMS. Com o fim da patente do princípio ativo do Ozempic cada vez mais próximo, o jogo do tratamento da obesidade no Brasil virou, dando início a uma disputa bilionária que pode democratizar o acesso ao medicamento.
Por que o mercado está em pé de guerra?
O fim da exclusividade da Novo Nordisk abre as portas para a concorrência e, consequentemente, para a queda de preços. A expectativa é que as famosas “canetas emagrecedoras” fiquem de 30% a 40% mais baratas. De olho nesse cenário, gigantes nacionais como EMS, Hypera e Eurofarma já estão se movimentando, com a Anvisa analisando mais 16 pedidos de registro. O mercado, que hoje movimenta R$ 11 bilhões, tem potencial para dobrar até 2026, mostrando que essa é uma briga de gente grande.
Consultório de luxo para posto de saúde?
Uma grande virada, no entanto, pode acontecer na saúde pública. A própria Novo Nordisk, numa estratégia para manter sua relevância, protocolou um pedido para incluir a semaglutida no SUS com um desconto de 59%. A iniciativa preenche uma lacuna gigante, já que hoje a principal alternativa para tratar a obesidade – que afeta 25% dos brasileiros – é a cirurgia bariátrica, conhecida por seus longos filas de espera. Um estudo piloto para avaliar o uso do medicamento no sistema público já está em andamento em Porto Alegre.
A chegada de versões nacionais como o Ozivy não é apenas sobre competição. É um movimento que reflete uma tendência global de ampliar o acesso a tratamentos inovadores por meio de medicamentos biossimilares. Para o paciente, significa a chance de tratar uma doença crônica com uma terapia moderna e eficaz, que atua na redução do apetite e da ingestão calórica. A disputa dos laboratórios pode ser o primeiro passo para uma nova era no combate à obesidade no Brasil, transformando um tratamento de nicho em uma política de saúde pública.
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