A Anvisa acaba de dar sinal verde ao Lecanemab, o primeiro tratamento aprovado no país que ataca diretamente uma das causas do Alzheimer em estágios iniciais. Mais do que aliviar sintomas, a droga promete retardar o avanço da doença, abrindo um novo capítulo na medicina preventiva e na ciência da longevidade.
Como ele freia o avanço da doença?
O Lecanemab funciona como um faxineiro de alta precisão no cérebro. Sua missão é identificar e eliminar as placas de beta-amiloide, uma proteína tóxica que se acumula e acelera a degeneração dos neurônios. Ao reduzir essa carga tóxica, o medicamento consegue frear o declínio cognitivo, algo que tratamentos tradicionais, focados apenas nos sintomas, não conseguiam fazer de forma duradoura.
Na prática, qual o impacto real?
Os resultados são animadores, mas pedem realismo. Um estudo global com quase 1.800 pacientes mostrou que aqueles tratados com Lecanemab tiveram um declínio cognitivo significativamente menor em comparação com o grupo placebo. Isso se traduz em mais tempo de qualidade de vida, independência e funcionalidade para quem está no início da doença. Não é a cura, mas é uma chance de preservar a identidade e a autonomia por mais tempo.
Nem tudo são flores: o acesso e os riscos
Apesar do avanço, o caminho é complexo. O Lecanemab tem um custo elevado, o que o torna uma opção inacessível para a maioria dos brasileiros, especialmente no sistema público de saúde. Além disso, o tratamento apresenta riscos de efeitos colaterais graves, como edemas e hemorragias cerebrais, exigindo uma decisão cuidadosa e individualizada entre médico e paciente.
O que fica dessa aprovação?
O Lecanemab é um divisor de águas. Sua chegada reforça a importância vital do diagnóstico precoce e abre portas para uma nova geração de terapias que combatem a biologia do Alzheimer. É a ciência da longevidade em ação, transformando a maneira como encaramos o envelhecimento e as doenças neurodegenerativas. A jornada é longa, mas o primeiro passo foi dado.
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